草甘膦提到这种物质相信很多与土地打交道的人都不会陌生。作为一种广谱有机磷类除草剂,在我国的大江南北都能见到它的身影,虽然草甘膦的出现对于农业丰产起到了非常大的帮助,但不合理的滥用会对水源、土壤等生态系统造成污染。
水质中的草甘膦一般采用离子色谱法进行检测,其原理是用淋洗液携带水样进入分离柱后,草甘膦与有离子交换功能基的平衡离子争夺色谱柱上离子交换位置。通过淋洗液的不断淋洗,草甘膦从色谱柱上洗脱下来,实现了分离。通过抑制器大幅度降低淋洗液的电导值,经检测器得到其色谱峰。方法用保留时间定性,峰面积定量。此方法检测限为0.046 mg/L,测定下限为0.19 mg/L。
检测所用试剂
1.脱氯剂:硫代硫酸钠,分析纯。
2.草甘膦标准物质:有证标准物质,纯度96?%以上。
3.硫代硫酸钠溶液:100?尘驳/尝。
取0.1?驳硫代硫酸钠,用实验室一级纯水溶解并定容至1?000?尘尝,4?℃以下冷藏避光保存。
4.草甘膦标准贮备液:1000尘驳/尝。
准确称取0.104?2?驳草甘膦标准物质,不同纯度草甘膦标准物质按照纯度校正后称量,实验室一级纯水溶解并稀释定容至100?尘尝容量瓶中,配制成1?000?尘驳/尝的草甘膦标准贮备液;密封,4?℃以下冷藏避光保存,待用。此溶液有效期30?诲。
5.草甘膦标准使用液:10?尘驳/尝。
准确吸取1.00?尘尝草甘膦标准贮备液至100?尘尝容量瓶中,实验室一级纯水稀释至刻度,配制成10?尘驳/尝标准使用液,此溶液现用现配。
检测所需仪器
1.离子色谱仪
具电导检测器、淋洗液发生器或等效装置、阴离子抑制器。
2.色谱柱
阴离子分析柱填料为乙烯乙基苯二乙烯基苯共聚物;官能团为烷醇季铵或烷基季铵;阴离子保护柱填料为乙烯乙基苯二乙烯基苯共聚物;或者A Supp 5-150阴离子色谱柱(4?mm×150?mm)和4/5 G保护柱(4?mm×50?mm)或等效色谱柱。
3.样品过滤器
水系尼龙材质,滤膜孔径0.45?μ尘。
4.容量瓶:100?尘尝和1?000?尘尝。
5.分析天平:感量0.1?尘驳。
6.玻璃单标线吸量管:1?尘尝和10?尘尝。
7.刻度吸管:10?尘尝。
检测步骤
检测仪器参数
氢氧根系统仪器参数设置:
淋洗液流速:1.0?尘尝/尘颈苍;
淋洗液浓度:30?尘尘辞濒/尝,等度淋洗;
抑制器电流:75?尘础;
进样体积:100?μ尝。
碳酸根系统仪器参数设置:
淋洗液流速:0.7?尘尝/尘颈苍;
淋洗液浓度:8.0?尘尘辞濒/尝碳酸钠溶液;
再生液浓度:90?尘尘辞濒/尝硫酸溶液;
进样体积:100?μ尝。
校准曲线的绘制
分别用刻度吸管移取0?尘尝、2.00?尘尝、4.00?尘尝、6.00?尘尝、8.00?尘尝和10.00?尘尝草甘膦标准使用液于100?尘尝容量瓶中,用实验室一级纯水配制成草甘膦浓度分别0?尘驳/尝、0.20?尘驳/尝、0.40?尘驳/尝、0.60?尘驳/尝、0.80?尘驳/尝和1.00?尘驳/尝标准系列,此系列溶液现用现配。将标准系列由低到高分别上机测定,以草甘膦的峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制校准曲线。
水样测定
将已经处理好的试样用离子色谱仪测定,根据草甘膦的峰面积由校准曲线得到草甘膦的浓度。如果水样中草甘膦的浓度超出校准曲线线性范围时,应将水样稀释至校准曲线线性范围内再测定。
空白试验
按照检测操作步骤,测定预先处理好的空白试样,记录峰面积。
检测结果表示
定性分析
根据标准色谱图中草甘膦的保留时间确定被测样品中的草甘膦。